Au programme le matin :

N°1 – Tous producteurs de données : les associations de patients acteur montant des données en vie réelle.
N°2 – Comment prendre en compte les disparités européennes dans le recueil et le transfert des données dans une étude clinique ?
N°3 – Cohortes appariées au SNDS, Comment y accède-t-on ? Que peut-on faire ?
N°4 – Les enjeux de l’entrée en vigueur du Règlement européen du médicament
N°5 – Réforme de l’accès précoce des médicaments en France : premiers retours d’expérience, enjeux et perspectives…
N°6 – La conduite des essais cliniques pendant la crise sanitaire, un tremplin sur le Risk Based Thinking et mise en place du RBM
N°7 – Les impacts de l’entrée en vigueur du Règlement européen du Dispositif Médical
ATELIER SPONSORISÉ – Comparateurs externes et utilisation des données de vie réelle par la société IQVIA
ATELIER SPONSORISÉ – L’eTMF pour la gestion des risques et la conformité réglementaire : comment l’utilisation d’un eTMF peut augmenter la conformité et réduire les risques par la société ENNOV

Le programme de l’après-midi :
Deux tables-rondes sur les thèmes suivants :

N°1 – Covid-19 : Regards croisés sur ce qu’il vient de se passer.
N°2 – Engagements des candidats à la Présidence de la République pour soutenir la Recherche Clinique en France.
Sans oublier des séances de présentations d’entreprises.

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