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Les "77 médicaments" : danger ou confusion ?

Dernière modification le 8 août 2011 , par Jean-Noël - Redacteur


Prenons le temps d’éclairer un peu cette liste qui semble maintenant être une « liste noire » tant les médias l’ont utilisée pour faire sensation, trop souvent en oubliant les conséquences pour nous les malades, de titres accrocheurs sur fond de polémique Mediator !


Tout d’abord la pharmacovigilance (surveillance d’un médicament) concerne tous les médicaments autorisés en France. Les effets indésirables sont toujours possibles, un médicament contenant des principes actifs (ce qui lui permet de remplir sa mission : agir !) et donc doivent être mesurés.

Si un médicament s’avère comporter des risques plus importants que prévu que ce soit dans sa mauvaise utilisation ou dans ses effets indésirables, ou s’il est récent, il fait l’objet d’une surveillance « renforcée », donc d’un suivi encore plus important.
Depuis 2005, une procédure de surveillance a été rendue obligatoire et systématique au ni- veau européen pour tout nouveau médicament, c’est le Plan de Gestion des Risques (PGR). Ces dispositions sont mises en œuvre pour minimiser les risques potentiels dans l’usage des médicaments. Avant la mise sur le marché, l’objectif est d’identifier les risques connus et potentiels, ensuite, après l’autorisation et la commercialisation, le PGR fixe les moyens à mettre en œuvre pour repérer les risques non prévus.